《表1 催化剂氮吸附测试数据》

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《铁助剂对乙酸自热重整制氢用Co_xAl_3Fe_yO_(m±δ)催化剂的影响》

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采用氮气低温物理吸脱附实验测定Co基催化剂氧化物的比表面积，并运用BJH模型计算孔径分布。如图3及表1所示，所有催化剂的等温吸脱附曲线均出现回滞环，为Ⅳ型等温曲线；孔径分布曲线显示为介孔材料。对于CAF-0、CAF-10，回滞环类型都为H3型，孔径分布较分散，在2～40 nm之间；而对于CAF-15、CAF-20，回滞环类型趋向为H2（b）型，孔径分布较集中。测试结果显示，添加Fe助剂的CAF-10比表面积提高到182.8 m2/g，这可归因于铁助剂进入了水滑石结构前驱体中，经焙烧形成了含有Fe Al2O4、Fe3O4等尖晶石混合相的氧化物，具有更多的结构缺陷，峰强度减弱，同时，其比表面积增加，如氮低温吸附数据（表1）所示。进一步添加Fe助剂的CAF-15，其比表面积为142.6 m2/g，这可归因于添加较多的助剂铁，形成了更多的Fe Al2O4、Fe3O4等尖晶石结构，峰强度增大，如XRD图谱所示，这些尖晶石结构致密，导致比表面积略降；更重要的是，该催化剂形成了介孔结构，如图3和表1所示，其孔径分布在2～10 nm之间，最可几孔径为4 nm左右，孔体积最高，达到0.57 cm3/g，平均孔径最大，达到16.0 nm，因此在反应中表现出较高的活性。类似的，具有更高Fe含量的CAF-20，其比表面积下降为132.5 m2/g，这可归因于形成了更多的结构致密的Fe Al2O4、Co Fe2O4等含铁尖晶石物相。