《表1 不同筛查方法检出阳性率比较[n=31753, n (%) ]》

《表1 不同筛查方法检出阳性率比较[n=31753, n (%) ]》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《孕中期血清学筛查产前诊断及妊娠结局预测》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录
与二联筛查比较,aP<0.05

本研究的31753例孕妇中,三联筛查阳性1211例(3.81%),二联筛查阳性1169例(3.68%),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。三联筛查染色体异常阳性率为11.31%,明显高于二联筛查的的3.42%,差异具有统计学意义(P<0.05),见表1。