《表4 Mtb感染过表达miR-146a的A549细胞中TLRs信号通路相关mRNA的相对表达分析》

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《miR-146a在肺泡Ⅱ型上皮细胞抗结核分枝杆菌感染中的免疫调控作用》

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a～d表示不同处理间差异显著；Ad:Ad5型腺病毒过表达载体.

miRNA可以通过靶向调控大量的基因干预多个细胞信号通路来参与细胞的免疫调控作用.当用Mtb感染过表达miR-146a的A549细胞时，强毒株H37Rv感染组miR-146a的过表达可以降低TLR4、髓样分化因子（myeloid differentiation primary response 88，MyD88）、肿瘤坏死因子受体相关因子6（TNFR-associated factor 6，TRAF6）和核转录因子κB（nuclear factorκB，NF-κB）mRNA的表达，而TLR2表达量无显著性差异（表4）.弱毒株BCG感染组miR-146a的过表达可以降低TLR2、TLR4、MyD88、TRAF6和NF-κB mRNA的表达量，暗示细胞在不同毒力的Mtb感染时，细胞表面识别受体效应不同，细胞内TLR信号通路的传递存在差异.在没有Mtb刺激时，miR-146a过表达可以下调TLR2、TLR4、MyD88、TRAF6和NF-κB的mRNA表达量.同时，通过Targetscan 6.2预测miR-146a的靶基因，发现miR-146a与TRAF6 mRNA的3'UTR区存在靶向调控作用（表5）.结果表明，miR-146a对TLR信号通路表现为负调控作用.