《表2 碱性磷酸酶检测体系配制》

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《siRNA特异性干扰EgTPx基因表达对细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤机制的影响》

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电转染3d后，收集每组原头节的培养液，使用96孔板进行碱性磷酸酶活性检测试验，设孔板对照孔、标准品孔及样品孔。标准品用量分别为4、8、16、24、32和40μl，样品加至50μl，按表2加样。37℃孵育10min后每孔加入100μl终止液终止反应，用酶标仪测吸光度（A405值），计算碱性磷酸酶活性。