《表1 目标化合物出峰时间、定量离子、校准曲线和方法检出限》

《表1 目标化合物出峰时间、定量离子、校准曲线和方法检出限》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《水体溶解态黑碳的分子标志物苯多羧酸的气相色谱-质谱分析》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录
注:(1)有商业化标准品的目标化合物标记为√,内标物质标记为ISTD;(2)为菲-D10消解后可检测到的产物;(3)y为目标化合物与内标物质的峰面积之比;x为目标化合物与内标物质的质量之比;(4)校准曲线采用同分异构体化合物标准品的校准曲线;(5)校准曲线斜率通过斜率计算公式

用色谱纯甲醇配制系列质量浓度为160μg/L、320μg/L、640μg/L、1280μg/L、2560μg/L、5120μg/L、10240μg/L和20480μg/L的混合标准溶液,经三甲基硅烷化重氮甲烷的乙醚溶液衍生化后,利用GC-MS进行检测。结果显示各标准品衍生化后目标化合物的线性拟合度良好,拟合系数大于0.99,校准曲线线性范围为160~20480μg/L。根据3个空白样品中各目标化合物的平均值Av和标准偏差S计算得出方法检出限(MDL=Av+3S)为0.67~5.38 ng/L(苯二甲酸和硝基苯二甲酸除外)。各目标化合物的出峰时间、定量离子质荷比(m/z)、校准曲线和方法检出限如表1。