《表1 各组HUVEC细胞培养上清中一氧化氮浓度检测 (n=5, μmol/L, )》

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《eNOS基因G894T变异对血管内皮细胞产生一氧化氮能力的影响及其意义》

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注:HUVEC为人脐静脉血管内皮细胞；e NOS为内皮细胞一氧化氮合成酶；与空白对照组比较，aP<0.05；与LV-NC（空载体）组比较，bP<0.05；与894T组比较，cP<0.01

与空白对照组相比，转染空载体组培养上清中NO浓度二者相近，且均随培养时间延长而增长；在同一时间点，转染eNOS基因（含894G或894T）全长表达慢病毒的细胞培养上清中NO含量明显高于空白对照组和空载体组，且eNOS-894G组细胞培养上清中的NO含量显著高于eNOS-894T组（P<0.01）。见表1。