《表2 PA6/GO纳米复合材料的DSC熔融-结晶参数》

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《用原位聚合法制备的PA6/GO纳米复合材料的结构和性能》

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图5给出了含不同GO质量份数的PA6/GO纳米复合材料非等温结晶和熔融行为的DSC曲线，典型的DSC测试结果列于表2中。结合图5a和表2可见，PA6/GO纳米复合材料的结晶温度（Tc）比纯PA6高，并且随GO含量的增加而提高。GO的质量份数为0.4份的PA6/GO纳米复合材料其Tc从纯PA6的183.4℃提高到191.9℃。Tc的提高可归因于GO的异相成核效应[31]促进了PA6的结晶。图5b给出了PA6/GO纳米复合材料的熔融曲线。可以看出，复合材料的熔融温度（Tm）也随着GO含量升高略有提升，当GO为0.4份时Tm升高了约3.4℃。随着GO含量的提高，PA6/GO纳米复合材料的结晶度（Xc）都高于纯PA6，表明GO可促进PA6的结晶[31]。但是GO含量过大使团聚程度提高，GO片层之间距离超过某一极限值其相互作用阻碍了分子链的运动，使GO周围原本可结晶区域中的分子链难以规则排列，形成非晶区域，在宏观上表现为结晶度下降[32]。随着GO含量的继续提高PA6/GO纳米复合材料结晶峰的峰宽开始变窄，然后有变宽的趋势。这表明，低含量的GO可提高PA6的结晶速度，而高含量时结晶速度变化不明显。