《表4 两组不良反应比较》

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治疗期间，对照组患者发生恶心1例，上腹痛1例，不良反应发生率为4.00%；治疗组患者发生恶心2例，皮疹1例，不良反应发生率为6.00%，两组患者的不良反应发生率比较无统计学意义，见表4。