《Table 2 Thermal degradation results of PPTL-F-BOZ and PBPA-A-BOZ resins measured by TGA*》

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《新型生物基苯并噁嗪的合成及性能》


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*T5%:The temperature of 5%mass loss；Tmax:the temperature with the maximum mass loss rate；peak value:the maximum mass loss rate of every decomposition stage.

为了进一步探索PPTL-F-BOZ树脂优异热稳定性的原因，将所合成的PPTL-F-BOZ树脂与PBPA-F-BOZ树脂、PPTL-A-BOZ树脂和PBPA-A-BOZ树脂的热性能进行对比（单体结构如图9所示），其结果列于表3.PBPA-A-BOZ和PBPA-F-BOZ相比，PBPA-F-BOZ的T5%比PBPA-A-BOZ高15℃，且PBPA-F-BOZ在800℃时的残炭率（47%）也比PBPA-A-BOZ（31%）高.对比二者结构可知，酚源均为双酚A，不同的是胺源:一个是苯胺，一个是糠胺.由此可以看出，糠胺中的呋喃结构能够提高树脂的氢键和交联密度，起到改善树脂热稳定性的作用.同样，PPTL-A-BOZ和PPTL-F-BOZ树脂结构与热稳定性也具有相同的规律.对比PPTL-F-BOZ树脂和PBPA-F-BOZ树脂的结构，具有相同的胺源和不同的酚源.PPTL-F-BOZ树脂的T5%（380℃）和800℃时的残炭率（63%）也明显高于PBPA-F-BOZ树脂（347℃和47%）.这主要是因为酚酞中的苯酞结构能够充当氢键的位点，与PBPA-F-BOZ相比，形成更多氢键，进而能提升树脂的热性能，且苯酞中多个刚性苯环结构能提升聚合物的刚性，对提升树脂的热性能也有一定作用.因此，以糠胺和酚酞为原料制备的PPTL-F-BOZ树脂具有优异的热稳定性.

图表编号XD0051101800    严禁用于非法目的
绘制时间2019.05.10
作者殷平、闫红强、程捷、方征平
绘制单位浙江大学宁波理工学院高分子材料与共混实验室、浙江大学化学工程与生物工程学院、浙江大学宁波理工学院高分子材料与共混实验室、浙江大学宁波理工学院高分子材料与共混实验室、浙江大学宁波理工学院高分子材料与共混实验室
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