《表1 miRNA与HCC的作用关系》

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《循环miRNA监测肝细癌的研究》

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miRNA具有的组织特异性表达模式，增添了它作为候选生物标志物的独特魅力。在传染病领域，病IGF2依赖性肉瘤细胞中的异位表达与体内肿瘤发生增加相关。就miR-483-5p的作用机制而言，它可以整合到线粒体分裂机制中，通过靶向FIS1影响线粒体凋亡通路[15]，或通过靶向RhoGDI1和ALCAM促进上皮间充质转化，影响肺腺癌的侵袭转移[16]。它也通过结合SRF（血清反应因子）的3'-UTR影响血管生成[17]。近年学术界在Mi R-483-5p的作用机制研究方面成果颇丰。比如，miR-483-5p通过抑制多发性对称性脂肪瘤中的RhoA/ROCK1/ERK1/2途径促进脂肪形成[18]；miR-483-5p通过靶向RBM5促进前列腺癌细胞增殖和侵袭[19]；有报道称，KLF4-miR-483-CTGF通路的测定和评价对于监测川崎病的发展和治疗具有重要意义[20]。有学者通过血清miRNA筛选和功能研究发现，miR-483-5p是系统性硬化症纤维化的潜在驱动因素[21]。除此之外，目前还有很多种miRNA被认为可以直接靶定其下游靶点或者间接通过被其上游调节器靶定，从而对肝细胞癌起到促进或者抑制的作用，见表1。