《表1 不同预刺激时间处理嗜肺军团菌CT值变化》

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《公共场所水环境中活嗜肺军团菌的快速检测方法》

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采用荧光定量PCR检测2株嗜肺军团菌、2株非嗜肺军团菌、4株非军团菌株的16S rRNA前体的表达，结果（表1）表明预刺激RT-qPCR法和ISO法检测嗜肺军团菌的特异性均为100%。2株嗜肺军团菌的16S rRNA前体的编码序列检测为阳性，而2株非嗜肺军团菌、4株非军团菌的16S rRNA前体的编码序列检测为阴性，结果与ISO标准法完全一致。