《表1 不同切割方式、不同培养基对贵港报春苣苔外植体初代培养的影响Tab.1 Effects of different methods and mediums on primary culture o

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《贵港报春苣苔的叶片组培与植株再生》

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注:同列数据后的不同小写字母表示差异显著（p<0.05）。Note:Values in the same column with different lowercase letters are significantly different（p<0.05）.

由表1可知，切割方式相同的各处理之间，IAA处理组的不定芽诱导率显著高于2，4-D处理组的不定芽诱导率（该值为0），但2，4-D处理组的愈伤诱导率显著高于IAA处理组的愈伤诱导率（该值为0）。即不论切割方式如何，添加了IAA的培养基可诱导产生不定芽，但不能诱导产生愈伤组织，而添加了2，4-D的培养基则可诱导产生愈伤组织，不能诱导产生不定芽。当培养基附加的植物生长调节剂相同时，纵切的不定芽诱导率以及愈伤诱导率均显著高于横切的。此外，处理2的纵切叶片在MS+6-BA 4.0 mg/L+IAA 1.5 mg/L培养基上培养时，获得的不定芽数显著高于其他处理，但其诱导时间和其他处理间无显著差异。由此可知，虽然叶片纵切、横切均可直接诱导出不定芽（图1E）和愈伤组织（图1F）。但在30 d的培养时间内，从愈伤组织并未分化出不定芽。因此，叶片以纵切为宜，不定芽诱导培养基为MS+6-BA4.0 mg/L+IAA 1.5 mg/L，愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 3.0～5.0 mg/L+2，4-D 0.5～1.5 mg/L，不定芽诱导率以及愈伤组织诱导率均为100.00%。