《表3 两组患者不良反应比较》

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《阿可拉定联合常规方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性评价》

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两组治疗不良反应的种类类似，均主要为血液学毒性、消化道反应、血压升高、肝肾功能异常、周围神经毒性、疲劳等。所有入组者均无明显的严重不良事件出现，两组Ⅲ级以上不良反应发生率见表3，可以看出，两组在严重的不良反应方面无统计学差异。同时由于阿可拉定为尚未上市的处于试验阶段的抗癌药物，而我们的试验方案又为联合方案，所以我们特别请研究者评估了试验期间出现的不良反应与试验药物阿可拉定的关系，通过研究者的评估，我们发现没有1例不良反应与阿可拉定肯定有关，可能有关的仅有4例，没有因阿可拉定造成的不良反应停止用药的病例，仅有1例因服用后发热调整阿可拉定剂量，由此可知试验中出现的大部分不良反应与阿可拉定的关系不大，药物的不良反应小，耐受性可。