《表1 两组临床资料比较 (±s, n, n=43)》

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《不同剂量肺表面活性物质治疗86例重症RDS的效果研究》

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选取2016年1月～2016年12月间于我院收治的86例重症RDS患儿为受试对象，随机分为研究组与对照组各43例。两组患儿性别、出生体重、胎龄等一般资料比较均无统计学意义（P>0.05），具有可比性，见表1。