《表3 多因素Cox回归分析临床指标和Skp1蛋白表达水平与中晚期 (II+III) NSCLC患者预后的关系》

《表3 多因素Cox回归分析临床指标和Skp1蛋白表达水平与中晚期 (II+III) NSCLC患者预后的关系》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《Skp1蛋白在非小细胞肺癌组织和外周血中的表达水平及其临床意义》


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本研究中共79例NSCLC患者有相应的预后信息(复发转移及生存情况),其中包含35例早期(I)患者,44例中晚期(II+III)患者;37例低分化患者,42例高中分化患者。随访时间3~54个月,中位随访时间34个月。用Kaplan-Meier预后分析表明,在早期(I)NSCLC患者中,Skp1蛋白高表达和低表达患者间预后差异不显著(P=0.140,图4A),而在中晚期(II+III)患者中,Skp1蛋白高表达的NSCLC患者预后显著差于Skp1低表达的患者(P=0.001,图4B)。在分化程度比较低的NSCLC患者中,Skp1蛋白高表达的NSCLC患者的预后显著差于Skp1低表达的患者(P=0.004,图4C)。而在分化程度比较高的NSCLC患者中,则差异不显著(P=0.699,图4D)。多因素Cox回归分析结果显示,Skp1蛋白可以作为判断中晚期(II+III)NSCLC患者预后的独立危险因素(P=0.006,表3)。