《表1 两组患者的临床资料情况 (±s)》

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《低离子聚凝胺技术在输血检验交叉配血中的稳定性及灵敏度分析》

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经漯河医学高等专科学校第二附属医院医学伦理委员会批准后，严格遵照自愿原则和随机原则选取在2014年12月—2017年1月间于漯河医学高等专科学校第二附属医院接受诊治且需进行输血检验交叉配血的124例患者作为研究对象。排除标准:（1）合并严重心脑血管疾病者；（2）身体各项器官和机能不全者；（3）意识不清醒或精神病患者；（4）不愿配合实验者；（5）不符合本次实验其他相关标准者。纳入标准:（1）经本院临床医师初步诊断需进行输血治疗但需事先进行交叉配血者；（2）经患者及其家属同意并签订相关协议书自愿参与本次研究者。按奇偶数数字抽签法随机分为一般组和鉴别组，每组各62例患者。其中，一般组男女比例为41∶21；最高年龄为80岁，最小龄为2岁，平均年龄为（48.29±12.53）岁；病程为1~36个月，平均病程为（20.49±5.13）个月。鉴别组男女人数比例为40∶22；最高年龄为80岁，最小龄为3岁，平均年龄为（48.15±12.55）岁；病程为1~35个月，平均病程为（20.40±5.15）个月。对比分析两组患者的基本临床资料（性别、年龄、病程），差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性，见表1。