《表1 天智颗粒治疗血管性痴呆纳入文献的基本特征（±s)》

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《天智颗粒治疗血管性痴呆有效性及安全性的Meta分析》

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注：T.治疗组；C.对照组；TG.天智颗粒；CT.常规治疗；“-”表示未提及。结局指标：（1）总有效率；（2）MMSE评分；（3）ADL评分

12篇文献共纳入血管性痴呆患者992例，所有血管性痴呆患者均来自医院门诊或医院住院部。8篇[13，15-20，22]符合美国精神病学会《精神障碍诊断与统计手册》第四版及其修订版血管性痴呆诊断标准，5篇[12-14，19，21]提到纳入病例符合美国国立神经疾病与脑卒中研究国际协会制定的诊断要点，1篇[23]符合第四届全国脑血管病会议诊断标准。6个研究[12，16-19，21-22]疗程为3个月，3个研究[14-15，20]疗程为2个月，2个研究[13，19]疗程为24周，1个研究[23]疗程为16周。12个研究均采用MMSE评分评估疗效，7个研究[12，14-15，18，20，22-23]采用ADL评分评估疗效。4个研究[12，14，20，22]报道血管性痴呆病程，8个研究并未提及病程。纳入文献中，两组患者年龄、性别，治疗前MMSE评分、ADL评分等基线均衡，具有可比性，见表1。