《表4 早期肾移植患者口服不同剂型霉酚酸类药物后AUC0-12 h值和相关不良反应的分析．±s》

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《不同剂型霉酚酸类药物在早期肾移植患者体内的药动学研究及不良反应分析》

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前，对不同剂型霉酚酸类药物的药动学研究多集中在有限采样策略的建立[5-6，12]，单一剂型单一剂量[7-8，13]或相同剂型多剂量[9-10]下的药动学研究。本试验对4种剂型霉酚酸类药物的药动学进行了全面分析，比较4个剂型在常规剂量下的药动学个体差异，挖掘使用不同药物对临床治疗的影响，指导临床用药的选择和避免不良反应的发生。研究发现，除MMF-T组的平均AUC0-12 h小于30μg·h·m L-1，目前，对不同剂型霉酚酸类药物的药动学研究多集中在有限采样策略的建立[5-6，12]，单一剂型单一剂量[7-8，13]或相同剂型多剂量[9-10]下的药动学研究。本试验对4种剂型霉酚酸类药物的药动学进行了全面分析，比较4个剂型在常规剂量下的药动学个体差异，挖掘使用不同药物对临床治疗的影响，指导临床用药的选择和避免不良反应的发生。研究发现，除MMF-T组的平均AUC0-12 h小于30μg·h·m L-1，其余3组的平均AUC0-12 h均维持在治疗窗30～60μg·h·m L-1内（表2）；再者，结合不同组别的不良反应发生率（表4），超出治疗窗范围，应警惕贫血程度加重和血压异常等；同时，用药期间应密切监视患者的血常规和肝肾功能，以控制药物不良反应的发生。