《表1 供试花生品种名称及类型》

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《基于SSR标记分析山西地方花生种质遗传多样性》

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选用8份不同类型、不同地理来源的花生种质资源基因组DNA，利用154对SSR分子标记引物进行PCR扩增。有101对SSR分子标记引物扩增出清晰、稳定条带（图1），有效扩增比率为65.58%，其中90对引物具有多态性，多态性引物比率为89.11%，用于本研究（引物序列详见OSID，附表1）。