《表2 线性范围考察结果:光石韦中芒果苷和异芒果苷的一测多评含量测定方法的建立》

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《光石韦中芒果苷和异芒果苷的一测多评含量测定方法的建立》


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精密称取芒果苷对照品21.04 mg(含量以98.1%计),置20 m L量瓶中,加70%甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品贮备液(1)。精密称取异芒果苷对照品10.52mg(含量以100%计),置20 m L量瓶中,加70%甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品贮备液(2)。分别精密量取上述对照品贮备液(1)和对照品贮备液(2)各0.1、0.2、0.5、1.0、1.5、2.5、3、5 m L,置同一10 m L量瓶中,加70%甲醇稀释至刻度,摇匀,分别作为标准曲线溶液1、2、3、4、5、6、7、8。精密吸取上述溶液各10μL,注入液相色谱仪,按正文拟定的色谱条件进行测定。以对照品进样量为横坐标(X),峰面积积分值为纵坐标(Y)分别绘制标准曲线,结果如表2。结果表明:芒果苷在进样量为0.1030~5.1600μg范围内时,异芒果苷在进样量为0.0510~0.2563μg范围内时,进样量与峰面积呈良好线性关系。