《表3 CAC模型小鼠的潜在靶标代谢路径》

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《基于UPLC-Q-TOF-MS技术的白花蛇舌草干预结肠炎相关结肠癌小鼠血清代谢组学分析》

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将筛选得到的正常组比模型组的38种差异代谢物输入MetaboAnalyst 4.0中进行通路分析，见图7。图中纵坐标轴为-lg P，来自通路富集分析，代表通路的显著性水平，P越小即-lg P越大，节点颜色越深；横坐标轴为通路影响值（pathway impact），来自通路拓扑分析，代表代谢通路的影响程度重要性[13]，pathway impact越大，节点半径越大。以pathway impact>0.1为标准筛选主要代谢通路，即潜在的靶标代谢路径[14-15]，结果与正常组相比，筛选得CAC模型潜在靶标代谢路径11条；与模型组相比，HDW高剂量组可调节烟酸盐和烟酰胺代谢通路、肌醇磷酸盐代谢通路，详见表3。将潜在靶标代谢路径涉及的差异代谢物作为潜在生物标志物，结果与正常组相比，得CAC模型潜在生物标志物11种，其中亚油酸，花生四烯酸，α-亚麻酸，白三烯A4和视黄醇含量显著上调；烟酰胺，肌酸，L-酪氨酸，甘氨酸，瓜氨酸和肌肉肌醇含量显著下调；与模型组相比，高剂量HDW作用后可显著下调肌肉肌醇含量；显著上调烟酰胺含量，见图8。