《表1 计时器的设定值：脊髓灰质炎灭活疫苗与减毒活疫苗不同序贯接种程序的免疫原性和安全性比较》

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《脊髓灰质炎灭活疫苗与减毒活疫苗不同序贯接种程序的免疫原性和安全性比较》

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本研究总共纳入研究对象648例，由于4例免前血采集失败（研究组一2例，研究组二1例，研究组三1例），最终纳入分析的例数为644例，其中研究组一214例，研究组二215例，研究组三215例。3个研究组男性占比分别为48.13%，44.65%和43.72%，统计学差异不显著（P=0.635）。对于Ⅰ型抗体，3个研究组的免前阳性率分别为42.99%，44.65%和40.00%，免前血清几何平均滴度（geometric mean titer，GMT）分别为7.4，7.8和7.5；对于Ⅱ型抗体，3个研究组的免前阳性率分别为50.00%，46.98%和51.63%，免前GMT分别为8.3，7.4和8.5；对于Ⅲ型抗体，3个研究组的免前阳性率分别为14.20%，11.16%和18.60%，免前GMT分别为4.7，4.6和5.1，组间统计学差异不显著（见表1）。