《表1 水稻种子可培养内生真菌的鉴定结果》

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《基于PTN系统分析不同种植地转基因水稻种子可培养内生真菌菌群的多样性》

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接种后在28℃培养7 d，洗涤液对照无菌落长出（图1-a），说明试验稻米材料表面已彻底消毒。待组织块在PDA中长出较明显菌落时（图1-b—图1-e）续接纯化培养并进行菌落形态观测。从不同种植地（H、F)PTN系统样本组成的2个近等基因系2 400个稻米组织块中共分离内生真菌121株，总分离率（IR）为5.04%（表1），根据形态结构合并为43种真菌（图2）。以提取的真菌DNA为模版，ITS1和ITS4为引物的PCR扩增条带约在550 bp，测序后进行BLAST分析，将相似度>97%的鉴定为同属，>99%的鉴定为同种[12]，因此，将43个菌株归为3纲、4目、7科、15属（表1）。