《表2 所设计的上下游通用引物序列信息Table 2 The information of the universal designed primers》

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《草莓AP2/ERF转录因子AD-cDNA文库的构建》

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注:“+”表示引物序列方向与p GADT7载体的正链一致，“-”表示引物序列方向与p GADT7载体的负链一致。Note:“+”indicated the orientation of the primer was in line with the plus strand of p GADT7，while“-”indicated the orientation of the primer was in line with

利用图1所示的方法，共设计了7条通过突变引入酶切位点的通用引物，具体引物序列及引入的酶切位点见表2，利用这7条突变引物和2条M13引物（p GEM-T easy测序引物），成功克隆了120个两端带有特定酶切位点的草莓AP2/ERF家族成员全长序列，通过酶切连接的方式成功构建了120个含有草莓AP2/ERF家族成员全长序列的p GADT7载体，并保存其大肠杆菌甘油菌。