《表3 5种药物2 h疼痛消除和2 h疼痛减轻效应分剂量累计排序概率曲线下面积（SUCRA）及排序》
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2 h疼痛减轻例数的分剂量Meta分析显示：各剂量布洛芬、依来曲普坦、拉米地坦、rimegepant及ubrogepant均显著优于安慰剂（P<0.05）。依来曲普坦80 mg优于40 mg（OR=0.72，95%CI:0.58～0.89，P<0.05），40 mg优于20 mg（OR=0.67，95%CI:0.51～0.88，P<0.05）；依来曲普坦80 mg优于布洛芬200 mg(OR=2.59，95%CI:1.54～4.37，P<0.05）、400 mg (OR=1.95，95%CI:1.29～2.93，P<0.05）、600 mg (OR=2.15，95%CI:1.09～4.22，P<0.05），拉米地坦50 mg (OR=3.71，95%CI:2.20～6.25，P<0.05）、100 mg(OR=2.71，95%CI:1.71～4.28，P<0.05）、200 mg (OR=3.08，95%CI:1.95～4.86，P<0.05），rimegepant 75 mg（OR=3.31，95%CI:2.02～5.44，P<0.05），ubrogepant50 mg (OR=2.69，95%CI:1.20～6.03，P<0.05）、100 mg(OR=2.46，95%CI:1.09～5.54，P<0.05），而与拉米地坦400 mg疗效无显著差异（P>0.05），见图5。SUCRA的排序结果显示，各干预措施中疗效最优的为依来曲普坦80 mg，拉米地坦50 mg最差，见表3。
| 图表编号 | XD00213772100 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2021.02.25 |
| 作者 | 王秀玲、邹瑶、章秀红、孔文强 |
| 绘制单位 | 重庆医科大学附属儿童医院药学部、儿童发育疾病研究教育部重点实验室、国家儿童健康与疾病临床医学研究中心、儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地、儿科学重庆市重点实验室、重庆医科大学附属儿童医院药学部、儿童发育疾病研究教育部重点实验室、国家儿童健康与疾病临床医学研究中心、儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地、儿科学重庆市重点实验室、重庆医科大学附属儿童医院药学部、儿童发育疾病研究教育部重点实验室、国家儿童健康与疾病临床医学研究中心、儿童发育重大疾病国家国际科技合作基地、儿科学重庆市重点实验室、自贡市第一人民医院 |
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