《表2 E2100主要不良反应发生率》

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《贝伐珠单抗联合紫杉醇用于HER-2阴性转移性乳腺癌一线治疗的药物经济学评价》

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2种治疗方案的临床疗效数据来源于已发表E2100的研究，该研究将符合条件的722例患者随机分配到贝伐珠单抗（第1天和第15天给予10 mg·kg-1）联合紫杉醇（每周期的第1，8和15天给予90 mg·m-2，每周期28 d）组和紫杉醇组。与紫杉醇单独使用相比，贝伐珠单抗联合紫杉醇显著提高了客观缓解率（37%vs 21%）和PFS（11.8个月vs 5.9个月，HR=0.6，P<0.001），但中位总生存期（m OS）没有明显延长（26.7个月vs 25.2个月，HR=0.88，P=0.16）[3]，结果见表1～2。