《表2 梯度洗脱比例：反相高效液相色谱测定枸橼酸托法替布有关物质的方法学研究》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《反相高效液相色谱测定枸橼酸托法替布有关物质的方法学研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂[CAPCELL PAK C18MG(4.6 mm×150 mm，3μm）或效能相当的色谱柱]，加装捕集柱（Ghost-Buster，4.6×50 mm）；以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾1.36 g，加水溶解并稀释至1 000 m L，加入1 m L 0.5 mg/m L的癸烷磺酸钠溶液，混匀）为流动相A，乙腈为流动相B，梯度洗脱。梯度程序如表2所示。洗脱流速为0.8 m L/min，柱温箱温度为45℃，紫外检测波长为216 nm。