《表3 各多态位点等位基因频率在两组中分布检测结果》

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《SMPD1基因多态性与帕金森病发病关系的研究》

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rs1050228位点两组均有TT、CT、CC这3种基因，PD组TT、CT、CC基因频率、等位基因T、C频率（分别为73.15%、5.56%、21.30%、76.07%、23.93%）与健康组（分别为72.22%、6.02%、21.76%、78.03%、21.97%）相比较差异均无统计学意义（P>0.05)；rs7951904位点的CC、CT基因频率、等位基因C、T频率（分别为99.07%、0.93%、99.64%、0.36%）与健康组（分别为99.54%、0.46%、99.81%、0.19%）比较，差异均无统计学意义（P>0.05)；rs202081954位点的CC、CG基因频率、等位基因C、G频率（分别为99.07%、0.93%、99.64%、0.36%）与健康组（分别为99.54%、0.46%、99.81%、0.19%）比较，差异均无统计学意义（P>0.05)；rs1050239位点的等位基因G、A频率（分别为81.43%、18.57%）与健康组（分别为91.62%、8.38%）比较，差异有统计学意义（P<0.05），见表2、3。各多态性位点DNA测序图见图1～4。