《表1 两组临床资料比较：三黄合剂保留灌肠防治放射性肠炎的临床研究》

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《三黄合剂保留灌肠防治放射性肠炎的临床研究》

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选取2018年1～12月我科的盆腔恶性肿瘤放疗病例，纳入标准：均有病理学诊断，年龄20～75岁，均属于第1次放疗，不存在远端转移或器官组织受损等问题，KPS评分>80分；已通过医院医学伦理组委会的审批，参与者已签订知情同意书。筛除原则：（1）合并慢性放射性肠炎（与放疗时间的间隔超过180 d)；（2）合并心肝肾等器官组织障碍者；（3）肠穿孔、肠结核等非特异性溃疡性结肠炎疾病；（4）合并意识模糊或智力受损者；（5）临床资料不完整。大部分患者由于缺乏疗前或疗后的肠镜检查报告，不能对复发制剂保留灌肠疗效进行客观性地评价，所以必须要对其筛除；诊断标准：按照2006年原我国卫生部颁布的《职业卫生标准》GB111-2001:（1）所有病患都选择Va rian医疗电子直线加速器IV或20MV-线盆腔1～3野照射，2.0～2.5 Gy/次，5次/周，照射总剂量约65～75 Gy/5～8周，肠道位置受照射量吸收等因素的影响，则放射剂量范围45～65 Gy；（2）盆腔部位肿瘤选择内外照射等方式，数日后出现解黏液便或解黏液血便、里急后重，腹痛等，数周甚至半年内临床上出现严重感不一的腹疼、肛门刺痛、里急后重及便血等直肠反应；其中宫颈癌29例，直肠癌13例；年龄最大75岁，最小36岁，平均55.5岁，两组患者的一线资料比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。见表1。