《表4 奥拉西坦致ADR与给药途径及发生时间的关系》

《表4 奥拉西坦致ADR与给药途径及发生时间的关系》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《288例奥拉西坦致不良反应报告的相关因素分析》


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288例奥拉西坦所致ADRs均为静脉滴注给药。ADRs在输液时发生93例(32.29%),输液完毕后发生或当日发生43例(14.93%),给药后第2~10天发生134例(46.53%),给药后第11~20天发生17例(5.9%),20天以上发生仅1例(0.35%)。可见,奥拉西坦不良反应的发生多在短期以内,尤其是应注意滴注过程中,应引起高度重视。详见表4。