《表3 ECSB对HCT-8/5-FU细胞活力的影响(±s)》

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《半枝莲氯仿极性部位提取物调控linc01843逆转大肠癌5-FU耐药研究》


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注:与0μg/m L ECSB组比较,1) P<0.05。

图3显示:在5-FU干预下,HCT-8/5-FU细胞中的linc01843表达显著高于对照组。而在5-FU和ECSB联合干预下,HCT-8/5-FU细胞中的linc01843表达则显著低于单独5-FU给药组。该实验结果表明:ECSB逆转大肠癌5-FU耐药的作用机制之一是通过调控linc01843的表达。