《表6 各组大鼠CD68、CHOP、GRP78、TLR4的Western blot定量分析 (n=6)》

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《辛伐他汀改善肥胖合并骨质疏松雌性大鼠肝脏损伤的作用及机制》

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与SHAM组比较*P<0.05，**P<0.01；与OVX组比较#P<0.05，##P<0.01；△与OVX+HFD组比较P<0.05

本研究的创新之处是通过去势手术和高脂饮食来产生肥胖合并绝经后骨质疏松大鼠模型，研究辛伐他汀对绝经后肥胖大鼠胰岛素抵抗和肝脏ERS、炎性通路等的影响，探讨其用于临床治疗肥胖合并绝经后骨质疏松患者的可能性。然而辛伐他汀影响ERS的具体信号通路和靶分子尚未明确，有待于后续实验来确定。