《表1 两组一般资料比较（n=64)》

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《比伐卢定在高出血风险ACS患者PCI术中的应用研究》

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选取2018年9月至2019年9月贵州医科大学附属医院心内科住院并行PCI的128例ACS患者为研究对象，其中男73例，女55例，年龄34～78岁，平均（63.4±10.6）。纳入标准：（1）年龄18～80岁；（2）参照2011年美国心脏病学学会（ACCF）/美国心脏病学会（AHA）和欧洲心脏协会（ESC）公布的标准，确诊为ACS；（3）CRUSADE出血风险评分系统预测高出血风险评分大于40分；（4）患者及家属均对本研究知情，自愿参加，并签署知情同意书；（5）符合行PCI手术适应证。排除标准：（1）有长期服用华法林史；（2）对本研究用药有过敏史，如肝素类或比伐卢定等；（3）近2周内使用肝素或其他抗凝药物治疗或曾行溶栓治疗；（4）血小板计数低于100×109/L或患有凝血功能障碍疾病；（5）近1个月内有活动性出血病史、患有出血性疾病等；（6）处于月经期、妊娠期、哺乳期等女性；（7）患有其他影响本次研究的疾病，如肝衰竭、急性感染性心内膜炎等。所有患者分为试验组和对照组，每组各64例。除吸烟史外，两组性别、年龄、BMI、饮酒、高血压、糖尿病、高脂血症、肾功能不全、心力衰竭、CRUSADE评分比较，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性，见表1。本试验已上报医院伦理委员会审查且获得认可与批准。