《表1 三环唑及其Ag复合物的理论频率、SERS振动归属》

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《三环唑表面增强拉曼光谱的密度泛函理论研究》

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a.频率校正因子，0.961 3（800cm-1以上），1.001 3（200~800cm-1）[14].

三环唑共有54个振动模式，可归属为19个伸缩振动模，18个弯曲振动模，17个扭转振动模，54个振动模中共有21个可归属为C—H的振动模.三环唑分子的SERS、计算的拉曼光谱图见图2，实验获得的SERS光谱图和理论计算获得的拉曼光谱图基本上是一致的.如表1所示，1 562，1 297cm-1归属于C—C伸缩振动；1 339cm-1归属于C—N伸缩；1 161cm-1被指认为C—C伸缩以及C—H的面内弯曲振动；1 115cm-1被指认为C—N伸缩以及三唑环上C—H的面内弯曲；971cm-1峰被指认归属于三唑环上的C—N—C弯曲振动，C—C伸缩和C—C—C面内弯曲振动；596cm-1归属于C—C伸缩、C—N伸缩、C—S伸缩和C—N—C的面内弯曲振动、C—C—C的面内弯曲振动；534cm-1归属于C—C伸缩、C—S伸缩和C—N—C的面内弯曲振动；424cm-1峰被指认为C—N伸缩振动、C—C—C的面内弯曲振动.从图2SERS光谱图中可以看出427，561，596，976，1 084，1 372cm-1拉曼位移处的谱峰均得到了一定程度的增强，872，1 580cm-1拉曼位移处的谱峰增强不明显，根据拉曼光谱表面选择定则[11]，可以推断三环唑分子是以垂直或近垂直的方式吸附在银增强基底上.