《表1 正交实验设计：生长调节剂对笃斯越橘愈伤组织芽分化的影响》

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《生长调节剂对笃斯越橘愈伤组织芽分化的影响》

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mg·L-1

将处理好的叶片和无芽茎段愈伤组织，分别接种到WPM培养基+蔗糖20g·L-1+琼脂8g·L-1，在pH 5.2~5.4，温度23~25℃，光照强度1 300lx，光照时间10h·d-1条件下诱导培养。设置TDZ 4个浓度分别为0.1、0.5、1.0、3.0mg·L-1；ZT设4个浓度分别为0.0、0.5、1.0、3.0mg·L-1；IBA设4个浓度分别为0.00、0.05、0.10、0.30mg·L-1；NAA设4个浓度分别为0.00、0.05、0.10、0.30mg·L-1；正交组合如表1所示，每组处理15个愈伤组织，重复3次。连续观察并详细记录外植体的长势，包括愈伤组织是否褐化，分化苗的颜色、多少[12]，并统计3次重复的分化率并求出均值。分化率（%）=分化外植体个数/处理外植体总个数×100[12]。