《表1 流式细胞死亡检测过程中加入试剂名称》

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《α-NETA在上皮性卵巢癌细胞中功能研究》

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配制细胞悬液六孔板铺板，保持细胞密度约70%，培养箱（37℃，5%二氧化碳）培养24 h。根据IC50(half maximal inhibitory concentration）使用空白DMEM稀释α-NETA母液，实验组三孔更换加入药物的空白培养液，使用空白培养基设立三孔对照组。培养箱内孵育24 h后分别消化两组细胞配制细胞悬液。按表1设计加入Annexin V与核酸染料。轻轻混匀，室温避光放置15 min，1 h内上机操作检测。