《表1 纳入RCTs的基本信息》

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《贝伐珠单抗联合第一代表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂一线治疗EGFR基因突变阳性晚期非小细胞肺癌的Meta分析》

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7项研究中5项[20-24]来自中国，2项[18，19]来自日本，共纳入834例患者，试验组416例，对照组418例，男337例，女497例。其中有3项研究[18-20]为BEV联合厄洛替尼与单用厄洛替尼相比，2项研究[21，22]为BEV联合吉非替尼与单用吉非替尼相比，2项研究[23，24]为BEV联合埃克替尼与单用埃克替尼相比，均属于一线治疗。7项研究均涉及ORR、DCR及部分不良反应相关数据分析，2项研究[18，19]可提取可分析的PFS数据。纳入研究信息见表1。Jadad量表评分为高质量文献的6项[18-21，23，24]，低质量的1项[22]，偏倚风险评价见表2。