《表6 2组小鼠肺组织IL-1β、TNF-αmRNA比较(n=8,±s)》

《表6 2组小鼠肺组织IL-1β、TNF-αmRNA比较(n=8,±s)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《脂多糖滴鼻对新生小鼠肺微血管发育的影响》


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注:a,主效应的F统计量和P值;b:交互效应的F统计量和P值

IL-1β和TNF-α是由多种类型细胞产生的重要细胞因子,其中激活的单核细胞和巨噬细胞是主要来源,其免疫组织化学染色结果显示IL-1β和TNF-α主要在肺泡上皮细胞、血管内皮细胞、支气管上皮细胞和活化的炎症细胞中表达。14 d和21 d时,LPS组新生鼠肺内IL-1β和TNF-α的表达量分别较生理盐水组明显升高(IL-1β:F=5.949,P=0.000;F=8.386,P=0.000;TNF-α:F=9.132,P=0.000;F=7.375,P=0.000)。IL-1β和TNF-αm RNA表达的变化与其免疫组织化学的变化趋势一致(IL-1β:F=12.952,P=0.000;F=6.006,P=0.000;TNF-α:F=8.967,P=0.000;F=5.468,P=0.001)。见图4、图5,表5、表6。这些结果提示LPS滴鼻诱导肺部炎症可使肺部促炎性细胞因子IL-1β和TNF-α表达升高。