《表2 不同浓度正戊烷和环己烷在2种树脂上的穿透吸附量》

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《双组分VOCs在吸附树脂上的吸附穿透特性》

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取C/C0=0.05为吸附穿透点，以Y-N模型对穿透曲线进行局部拟合以求得穿透时间，正戊烷、环己烷在2种树脂上的吸附穿透时间和吸附穿透量列于表2.由表2可以看出，随着吸附质浓度上升高浓度的VOCs很快占据了更多的吸附位点，正戊烷、环己烷在2种树脂上的穿透时间均减小，穿透吸附量增加.超高交联吸附树脂的吸附能力明显强于大孔吸附树脂，是由于H-resin富含微孔且比表面积大，在微孔吸附势叠加的作用下，导致其对VOCs有很强的亲和力；而大孔树脂M-resin主要为中孔和大孔，对吸附质的作用力较弱.此外，2种吸附树脂上环己烷的吸附穿透量均大于正戊烷，表明2种树脂对环己烷的作用力大于正戊烷.这是因为正戊烷和环己烷在2种吸附树脂上吸附为物理吸附，对于非极性的正戊烷和环己烷主要依靠范德华力中色散力相互作用[17，25-26]，而色散力大小主要与物质的摩尔极化率正相关[27]，由于环己烷的摩尔极化率大于正戊烷（6.60>6.02cm3/mol），且正戊烷沸点低（36.1℃），使得吸附树脂对环己烷的作用力更大.