《表4 不同基因类型AML患儿的生存分析》

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《BCH-AML05方案治疗儿童急性髓细胞性白血病的疗效评估》

不同融合基因类型AML患儿的生存分析见表4，提示预后较好的CBFβ-MYH11融合基因者的5年OS率及EFS率分别为（90.9±8.7）%和（72.7±13.4）%，存在ETO-AML1基因的AML患儿5年OS率及EFS率分别为（57.5±8.5）%和（48.1±7.8）%。

图表编号	XD00176192900 严禁用于非法目的
绘制时间	2020.04.25
作者	吴颖、崔蕾、李静、李伟京、郑胡镛、张瑞东、刘怡、高超、吴敏媛
绘制单位	首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心、首都医科大学附属北京儿童医院北京市儿科研究所血液疾病研究室、首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心、首都医科大学附属北京儿童医院北京市儿科研究所血液疾病研究室、首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心、首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心、首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心、首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心、首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心
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