《表2 两组化疗疗效比较[n(%)]》

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《超选择性动脉介入化疗治疗局部晚期结直肠癌的临床研究》

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注：-表示无此项；CR为完全缓解，PR为部分缓解，NC为无变化，PD为进展。

选取2017年10月至2019年4月重庆市中医院及重庆急救医疗中心的33例局部晚期CRC患者，并根据治疗方式分为常规化疗组（18例）和动脉介入化疗组（15例）。常规化疗组中男8例，女10例，平均年龄（51.0±6.7）岁；动脉介入化疗组中男7例，女8例，平均年龄（53.0±7.5）岁。纳入标准：（1）病理检查确诊为CRC患者，术前经CT或磁共振成像评价为局部晚期（T3～T4期）[9]；(2）无化疗禁忌者；（3）患者年龄18～70岁。排除标准：（1）不耐受化疗者；（2）妊娠期、哺乳期妇女；（3）合并严重心、脑、肝、肾、内分泌、血液等系统性疾病，且血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶水平大于正常值上限3倍者；（4）过敏体质及对使用化疗药物组分过敏者；（5）法律规定的残疾患者（盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍等）；（6）近3个月参加其他临床试验者。常规化疗组签署化疗同意书和定期化疗随访同意书，动脉介入化疗组签署化疗同意书、介入治疗同意书、定期化疗随访同意书和临床试验同意书（实验通过重庆市中医院及重庆市急救医疗中心伦理审查委员会审查，版本号PW2017MSXM061-KY-2.0）。