《表1 不同碱胁迫溶液的pH和电导率》
注:盐度按照Na+的质量浓度计
挑选吉2055B、314B、SX44B、522B、TAM428B、15H379、GLS、G002、LT、2115共10份材料,设置NaHCO3∶Na2CO3=9∶1摩尔质量浓度分别为0(CK)、25、50、75、100、150和200 mmol·L-1(实际测得的pH和电导率见表1)溶液进行胁迫,共6个处理,每个处理3次重复,每次重复25粒种子。将种子用自来水清洗2次,75%的酒精消毒1 min,经0.1%的氯化汞溶液消毒10 min,自来水冲洗3次,去离子水冲洗3次,吸干种子表面水分,放入铺有双层滤纸的培养皿中。加入碱胁迫液8 mL,温度25℃,湿度60%的培养箱内黑暗培养10 d。每2 d补充适量蒸馏水,以保持胁迫液的浓度不变。第4天调查每个培养皿的种子发芽数(发芽的标准为胚根长度≥1/2种子长度),计算种子的发芽势。第10天调查每个培养皿的种子发芽数,计算种子发芽率,每个培养皿挑选生长时期基本一致的10株幼苗,测量芽长、根长。
图表编号 | XD00171713300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.06.30 |
作者 | 于淼、陈冰嬬、石贵山、李海清、葛占宇、杨永志、徐宁、檀辉、李翠丽、王鼐 |
绘制单位 | 吉林省农业科学院作物资源研究所、吉林省农业科学院作物资源研究所、吉林省农业科学院作物资源研究所、吉林省农业科学院作物资源研究所、赤峰市农牧科学研究院、吉林省农业科学院作物资源研究所、吉林省农业科学院作物资源研究所、吉林省农业科学院作物资源研究所、吉林省农业科学院作物资源研究所、吉林省农业科学院作物资源研究所 |
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