《表1 Tau306-378氨基酸序列和基因序列》

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《Tau蛋白核心片段306～378的异源表达、纯化及聚集特性验证》

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首先由苏州金唯智公司根据Tau306-378的氨基酸序列（表1）进行密码子优化，获得大肠杆菌偏好性的密码子（表1）然后进行合成。图2所示为Tau306-378的表达与纯化流程。首先用NdeⅠ和XhoⅠ将Tau306-378基因从p UC57-Tau306-378质粒上切下，利用琼脂糖凝胶回收酶切产物Tau306-378。然后将其与具有相同黏性末端的p ET22b载体在T4 DNA连接酶的作用下于16℃反应4h以上。随后将其转化入E.coli JM109感受态细胞中，于37℃培养12h。