《表4 2组患者治疗前后CRP、IL-6、TNF-α水平比较》

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(1)P<0.05,与治疗前比较;(2)P<0.01,与对照组比较

表5结果显示:观察组不良反应总发生率为14.00%,对照组不良反应发生率为8.00%,2组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。