《表4 尖晶石型和钙钛矿型钴基催化剂热催化氧化甲苯活性汇总》

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《钙类质同像置换对钙钛矿型La_(1-x)Ca_xCoO_3热催化氧化甲苯性能的制约机制》

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注：（1）三维立方堆积Co3O4微球（3D cubes-stacked Co3O4 microspheres).

工业VOCs通常含有水蒸气，水蒸气可与VOCs发生竞争性吸附，占据催化剂表面的活性位点，导致催化剂活性降低。本研究考察了反应温度为250℃时，水蒸气对La0.8Ca0.2CoO3热催化氧化甲苯活性的影响（图8）。在未通入水蒸气的前4 h内，CO2的产率维持100%。在第4～8 h，通入5000×10-6水蒸气，CO2的产率仍然维持100%，说明在该反应条件下，甲苯的催化氧化不受水蒸气的干扰，La0.8Ca0.2CoO3具有优良的抗水性能。