《表3 重复性试验结果（n=6)》

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《高效液相色谱法测定美洛昔康内服混悬液中美洛昔康的含量》

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按照“2.1”的色谱条件及“2.2”溶液的制备方法，对各批次样品进行重复性试验。结果表明（表3），规格为10 mL:15 mg的各批次样品的RSD为0.45%～0.67%，规格为32 mL:48 mg的各批次样品的RSD为0.45%～0.75%，表明方法重复性较好。