《表1 0 使用siRNA-PD-L1,HMBPP或E7对脐带血分选出的共培养细胞中PD-L1和IL-6在mRNA水平表达情况的影响比较(±s)》

《表1 0 使用siRNA-PD-L1,HMBPP或E7对脐带血分选出的共培养细胞中PD-L1和IL-6在mRNA水平表达情况的影响比较(±s)》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《HMBPP/多肽E7对结核患者胸水及脐带血中γδT细胞分泌IL-6的影响》


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注:a为阴性对照siRNA组与空白对照组比较的统计数据,b为HMBPP+PD-L1 siRNA转染组与阴性对照siRNA组比较的统计数据,c为E7+PD-L1 siRNA转染组与阴性对照siRNA组比较的统计数据;HMBPP为4-羟基-3-甲基-2-烯基焦磷酸,PD-L1为程序性死亡配体1

笔者设计了靶向PD-L1基因的siRNA序列(siRNA-PD-L1),利用基因沉默技术干扰PD-L1的正常表达,结果显示,PD-L1的表达效率显著降低,进而检测在PD-L1表达降低的情况下细胞中IL-6在mRNA水平的表达情况,结果显示IL-6的表达量显著降低,差异均具有统计学意义(P均<0.05,表10),沉默PD-L1可导致IL-6的表达量降低,这提示PD-L1参与了IL-6的诱导分泌。