《表3 利伐沙班血浆样品稳定性考察（n=5)》

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《LC-MS/MS法测定中原汉族房颤患者利伐沙班血浆药物浓度》

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取人空白血浆30μL于1.5 mL离心管中，分别加入利伐沙班低（21 ng·mL-1）、中（350 ng·mL-1）、高（2 625 ng·m L-1）浓度质控样品工作溶液，每个浓度平行5份样品，共2组，涡旋30 s，配制成利伐沙班的血浆模拟质量浓度为3、50、375 ng·mL-1的低、中、高浓度质量控制。一组于室温放置0 h；另一组于-20℃冻存，凝为固体后，取出在室温条件下融解，冻存-融解循环3次，第3次循环后，其余同“2.3.5”项方法处理。同法，一组冷冻保存0 h，另一组于-20℃放置20 d，其余同“2.3.5”项方法处理。分别用当天新建立标准曲线计算质量控制样品中利伐沙班的浓度，将测得浓度与标示浓度相比较，获得利伐沙班血浆样品冻融3次循环稳定性、-20℃冻存稳定性，结果见表3。利伐沙班的平均准确度分别在93.3%～102.7%、88.8%～98.5%，表明利伐沙班在各条件下稳定，均符合生物样品定量分析方法验证指导原则要求。