《表1 不同时间梯度下制备的MnFe2O4和片层状MnFe2O4@C样品的比表面积(SBET),孔直径(Dpore)和孔体积(Vpore)》

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《功能化磁性片层状MnFe_2O_4@C微球及其高效重金属吸附应用》

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图3c显示了片层状MnFe2O4@C和不同时间下合成的MnFe2O4的N2吸附-脱附曲线和孔隙率。根据IUPAC的分类，样品呈典型的Ⅳ型，具有H3型滞后环[8]。表1列出了不同片层状MnFe2O4样品的特征参数。3h、6h、9h和12h不同时间合成MnFe2O4的SBET、Vpore和Dpore均小于片层状MnFe2O4@C。表1为Mn Fe2O4和片层状MnFe2O4@C样品的详细比表面积数据。可以看出基体MnFe2O4的比表面积、孔隙率和孔径均随着时间变化，但是当反应时间超过9h后比表面积会下降。于是，选择了最优的MnFe2O4用于制备片层状MnFe2O4@C，以便所得最终产物具有最大的比表面积和孔隙率。图3d为用Zeta电位对Mn Fe2O4和片层状MnFe2O44@C的表面电势的表征结果。测得MnFe2O4的Zeta电位为+10.25mV，而经D-半乳糖碳化包覆后，片层状MnFe2O4的Zeta电位测为-12.25mV，这是由于在其等电点上方存在羧基等含氧官能团所致。