《表2 两组患者不良反应发生情况比较》
纳入9篇文献均对不良反应发生率进行了报道,共760例患者,实验组有42例患者发生不良反应,不良反应发生率为5.53%,其中19例为胸闷、心动过缓、乏力,2例为双下肢水肿加重,5例为二度房室传导阻滞,5例为头晕、头痛,7例为运动时呼吸短促,4例为晕厥,分别占2.50%、0.26%、0.66%、0.66%、0.92%、0.52%;对照组16例,13例为胸闷、心动过缓、乏力,1例为双下肢水肿加重,2例为二度房室传导阻滞,分别占1.71%、0.13%、0.26%。由于其效应量无统计学异质性(x2=0.91,P>0.05),因此,Meta分析过程中采用固定效应模型,发现实验组患者的不良反应发生率显著高于对照组[RR(95%CI)=10.17(3.92~26.37),P<0.05],见表2。
图表编号 | XD00149049300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.06.25 |
作者 | 孙新雅、宫慧敏、靳博华 |
绘制单位 | 北京华信医院(清华大学第一附属医院)老年医学科、北京华信医院(清华大学第一附属医院)老年医学科、北京华信医院(清华大学第一附属医院)老年医学科 |
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